专家指出，女性的一生中如果有一次完整的孕育过程能增加10年的免疫力，这种免疫力主要是针对子宫疾病、乳腺癌、卵巢癌等妇科肿瘤的，不生育的女性得不到孕激素有效的保护，容易发生激素依赖性疾病，如子宫肌瘤等。
女人生孩子是有好处的，女人生孩子可以提高免疫力，降低子宫肌瘤、子宫内膜异位症、子宫内膜癌等子宫疾病产生的几率!
女人生孩子可减少子宫肌瘤发生几率
子宫肌瘤——这种女性常见的“激素依赖性”良性肿瘤，子宫肌瘤在一生中未曾经历过生育的女性中发生机会高于适时生育者，而且她们最终需要手术的机会也大大增加……
女人生孩子可以治疗子宫内膜异位症
子宫内膜异位症也是与女性生育状态严密相关的另一种“性格古怪”的疾病。虽然，对于现代医学专家而言，这种神秘的疾病的很多方面还都不明了，但有一点是可以肯定的，那就是，如果患病女性每月的周期性排卵中止，子宫内膜异位症的“进展”也会因此被强有力地遏制!所以，适时怀孕及至生育，甚至是“治疗”子宫内膜异位症最有效和副作用最少的一个方法。生孩子是一些妇科医生经常推荐的治疗子宫内膜异位症的方法。
女人生孩子可减少子宫内膜癌发生几率
怀孕期间，由于维护胚胎生存环境“稳定”的需要，子宫内膜也暂停了它的周期性剥脱出血，子宫内膜的上皮细胞在月经周期所必经的“损伤”—“修复”—“再损伤”—“再修复”的过程会暂时停止，发生癌变的机会也同时减少了……
据有关研究，子宫内膜癌在高收入而不生育的女性中比较常见，并经常伴随诸如肥胖、糖尿病、高血压等代谢性疾病。
女人生孩子可减少卵巢癌发生几率
最近有研究表明：怀孕让女性体内产生一种抵抗卵巢癌的抗体，它能有效地阻止卵巢癌的发生。怀孕的次数越多、初次怀孕的时间越早，效果越显著。有些调查还发现，母乳哺养超过三个月以上同样会降低某些癌症的发生几率。
怀孕与乳腺癌的发生率降低之间的关系是有据可查的。根据女性在孕期卵巢会自动停止排卵的事实，专家推断：那些排卵比较少的女性，患乳腺癌或卵巢癌的可能性就比较小。而从未怀过孕或没有哺乳过的母亲更易患乳腺癌。
有资料表明，35岁以后生孩子的女性患卵巢癌的几率，要比未生育过的同龄女性低58%左右。
女人生孩子可减少乳腺问题
众多临床资料表明，哺乳可降低患乳腺癌的风险，而未生育是乳腺癌发生的一个重要危险因素!同样的，不生育女性在长期“无对抗性的”高雌激素作用下，发生乳腺增生及其它良性乳腺病的可能性也高于经历过怀孕和分娩的女性。
女人生孩子可缓解痛经
生产后不久，月经又会恢复。但是，这次却有一个可喜的变化：令人烦恼的痛经减少了，有些女性甚至发现在生产后痛经基本上消失了。这是一个很普遍的现象，但没有人了解其确切的原因。其中一种可能性比较大的说法就是生育消除了子宫中的某些前列腺素受体点。
前列腺素是一种具备多种功能的激素，功能之一就是令子宫在运动中收缩，这也是导致痛经的原因之一。结果呢?自然是致痛点越少，疼痛越少了。
如何可以降低遗传疾病发生率？
如果夫妻两人皆为地中海贫血的基因携带者，下一代有1/4的机率会带有重度地中海贫血的遗传，需终身倚赖输血来维持生命，对父母、孩子都是长远的身心煎熬！如今，胚胎着床前基因诊断技术可在女性受孕前，检查胚胎基因是否带有此单一遗传疾病，俨然成为现代医学新势力！
胚胎前基因诊断降低遗传性疾病发生
孕育一个健康宝宝，是每对夫妻的最大心愿！但是对带有地中海贫血基因者，却是极大的考验！
据统计，我国平均有5%～8%，也就是高达170万人是地中海贫血的基因携带者，当夫妻两人同时患有轻型地中海贫血时，下一代有1/2的机会带有轻型地中海贫血，有1/4的机会带有重型地中海贫血的遗传。
以往在产前检查时，可借由羊水穿刺术或绒毛膜穿刺术来检查胎儿的基因及染色体是否有出现异常。但是当产前检查出胎儿有异常时，子宫中的胎儿已达一定周数，再加上无法事先预防，如果胎儿经诊断患有重度地中海贫血，也只能施以人工流产，对夫妻来说，无非在心中造成极大创伤！
专家表示，胚胎着床前基因诊断是一种怀孕前遗传诊断技术，用于试管婴儿疗程中、胚胎植入之前。借由胚胎切片和遗传基因诊断，筛选有遗传异常的胚胎，进而增加健康胚胎着床率，减少自发性流产和三倍体染色体异常的发生，简单来说，就是可以避免产下患有遗传疾病的后代！
除此之外，这项技术也被用来筛检囊肿纤维变性、戴萨克斯症等遗传性疾病。
胚胎着床前基因诊断的内容介绍
专家进一步解释，胚胎着床前基因诊断必须经过“胚胎切片”和“遗传诊断”两大步骤。胚胎切片是穿过透明层取出一个或多个细胞作诊断，所以从成熟卵到囊胚期都可考虑。目前主要的胚胎切片方式，则是以裂殖期胚胎切片为主，也就是在8个细胞时期的胚胎(6到11个细胞)，取出1～2个胚叶细胞作诊断。
遗传基因诊断的方式，目前则是以“荧光原位杂交诊断方式”与PCR有关的“分子生物学诊断方式”。前者是用在染色体疾病的检验。将染色体特定位置的探针以不同颜色的荧光物质标记，如此，在荧光显微镜下借由荧光点的有无，得知染色体特定位置是否存在，以推论染色体是否正常。以前只用红绿荧光，目前可将不同颜色的荧光物质以不同比例标记，加上计算机技术的进步，可以一次同时使用不同颜色标记的probes，所以由一个细胞的观察，可以一次了解到许多信息。
胚胎着床前基因诊断的优势
优势1：
有家族遗传性疾病史的夫妻，通过此项诊断，可避免生下该项单一疾病之不健康胎儿。
优势2：
胚胎着床前基因诊断不像其它产前检查，得等到胎儿成长到一定周数，才能通过检查得知胎儿是否健康，并决定是否需进行流产。PGD可以让医生率先检查胎儿是否健康，再让孕妈咪进行怀孕。
如何可以降低遗传疾病发生率？
如果夫妻两人皆为地中海贫血的基因携带者，下一代有1/4的机率会带有重度地中海贫血的遗传，需终身倚赖输血来维持生命，对父母、孩子都是长远的身心煎熬！如今，胚胎着床前基因诊断技术可在女性受孕前，检查胚胎基因是否带有此单一遗传疾病，俨然成为现代医学新势力！
胚胎前基因诊断降低遗传性疾病发生
孕育一个健康宝宝，是每对夫妻的最大心愿！但是对带有地中海贫血基因者，却是极大的考验！
据统计，我国平均有5%～8%，也就是高达170万人是地中海贫血的基因携带者，当夫妻两人同时患有轻型地中海贫血时，下一代有1/2的机会带有轻型地中海贫血，有1/4的机会带有重型地中海贫血的遗传。
以往在产前检查时，可借由羊水穿刺术或绒毛膜穿刺术来检查胎儿的基因及染色体是否有出现异常。但是当产前检查出胎儿有异常时，子宫中的胎儿已达一定周数，再加上无法事先预防，如果胎儿经诊断患有重度地中海贫血，也只能施以人工流产，对夫妻来说，无非在心中造成极大创伤！
专家表示，胚胎着床前基因诊断是一种怀孕前遗传诊断技术，用于试管婴儿疗程中、胚胎植入之前。借由胚胎切片和遗传基因诊断，筛选有遗传异常的胚胎，进而增加健康胚胎着床率，减少自发性流产和三倍体染色体异常的发生，简单来说，就是可以避免产下患有遗传疾病的后代！
除此之外，这项技术也被用来筛检囊肿纤维变性、戴萨克斯症等遗传性疾病。
胚胎着床前基因诊断的内容介绍
专家进一步解释，胚胎着床前基因诊断必须经过“胚胎切片”和“遗传诊断”两大步骤。胚胎切片是穿过透明层取出一个或多个细胞作诊断，所以从成熟卵到囊胚期都可考虑。目前主要的胚胎切片方式，则是以裂殖期胚胎切片为主，也就是在8个细胞时期的胚胎(6到11个细胞)，取出1～2个胚叶细胞作诊断。
遗传基因诊断的方式，目前则是以“荧光原位杂交诊断方式”与PCR有关的“分子生物学诊断方式”。前者是用在染色体疾病的检验。将染色体特定位置的探针以不同颜色的荧光物质标记，如此，在荧光显微镜下借由荧光点的有无，得知染色体特定位置是否存在，以推论染色体是否正常。以前只用红绿荧光，目前可将不同颜色的荧光物质以不同比例标记，加上计算机技术的进步，可以一次同时使用不同颜色标记的probes，所以由一个细胞的观察，可以一次了解到许多信息。
胚胎着床前基因诊断的优势
优势1：
有家族遗传性疾病史的夫妻，通过此项诊断，可避免生下该项单一疾病之不健康胎儿。
优势2：
胚胎着床前基因诊断不像其它产前检查，得等到胎儿成长到一定周数，才能通过检查得知胎儿是否健康，并决定是否需进行流产。PGD可以让医生率先检查胎儿是否健康，再让孕妈咪进行怀孕。
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